Баннер

ЭКСПОНАТЫ МУЗЕЯ

Марка Циолковский 1986 г
Марка Циолковский 1986 г


Марка Циолковский 1957 г
Марка Циолковский 1957 г


Медаль Калуга-67 К. Э. Циолковский
Медаль Калуга-67 К. Э. Циолковский


Медаль К. Э. Циолковский
Медаль К. Э. Циолковский


Медаль К. Э. Циолковский 1857-1935
Медаль К. Э. Циолковский 1857-1935


Музей сформирован при помощи портала RuCollect
РАДИОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ Зиновьев С.В. , Иванов А.В., Трещалина Е.М., Веснин С.Г.
news - Медицина
РАДИОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ Зиновьев С.В.* , Иванов А.В.*, Трещалина Е.М.*, Веснин С.Г.** *ГУ Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН, г. Москва. **ООО «Фирма РЭС», г. Москва. Оценка чувствительности к определённым видам терапии и индивидуализация схем лечения онкологических больных является одной из важнейших задач клинической онкологии / 1 /. Быстрое прогрессирование злокачественных новообразований на поздних стадиях их развития, интенсивная динамика системных патологических изменений в организме пациента, широкая вариабельность эффективности применения терапевтических схем формирует определённые требования к методам решения данной задачи. Применяемые в настоящее время в клинической практике неинвазивные физические методы контроля эффективности лечения (инфракрасная термография, магнито-резонансная и ультразвуковая томография, лазерный спектральный анализ молекул-биомаркеров в выдыхаемом воздухе и т.п.), как правило, выявляют уже состоявшиеся на микро- и макроуровне морфологические изменения в ткани опухоли , как результат взаимодействия развивающегося опухолевого процесса и проводимой терапии. В таком случае невозможно своевременно провести адекватную коррекцию назначенной терапии и существенно повысить её эффективность. С другой стороны, разрабатываемые в настоящее время новые способы лекарственной терапии с использованием наноносителей требуют детальной экспериментальной проработки. Необходим тщательный контроль фармакокинетики и фармакодинамики таких препаратов, изменения функционального состояния патологических и нормальных тканей в процессе их применения на моделях экспериментальной онкологии. При этом, наибольший интерес вызывают процессы идущие непосредственно в зоне формирования новообразований. Метрологической индикацией таких процессов в биологических тканях может являться интенсивность электромагнитного излучения в определённых в определённых диапазонах её изменений. Известно, что измеряя собственное излучение тканей в микроволновом диапазоне, можно выявлять температурные аномалии на глубине нескольких сантиметров / 2 /. Рис. 1 Принципиальная схема радиометрической регистрации параметров биологических тканей. Мощность излучения, поступающая в антенну, определяется термодинамической температурой T(r), параметрами среды и диаграммой антенны P=k*Тrad*Δf k-постоянная Больцмана (1.38*10-23 Дж/К) k =Δf- полоса частот радиометра T(r)-Термодинамическая температура, r-текущая координата P(r)- Весовая радиометрическая функция - Вектор электромагнитного поля антенны в режиме передачи - Электропроводность тканей Глубина измерения определяется длинной волны, влагосодержанием ткани и параметрами антенны. Все ткани в зависимости от влагосодержания разделить на две группы. К тканям с низким влагосодержанием относится жир, кости, и молочная железа. Для них глубина измерения при длине волны 30 см равна 7см, при длине волны 10 см глубина D изм=4см. Для тканей с высоким влагосодержанием (мышцы и кожа) глубина измерения равна 2-3 см в 10 см диапазоне и 4 см в 30 сантиметровом диапазоне. Глубина измерения внутренней температуры (D изм.) Длина волны Глубина измерения (D изм.) Ткани с низким влагосодержанием Ткани с высоким влагосодержанием 27 см До 7см До 4см 10 см До 4 см До 2-3 см Диаграмма антенны можно рассчитать, используя электродинамическое моделирование в многослойной среде. На рисунке 2 представлено поля различных антенн. Принципиальный вопрос, встающий перед исследователями, заключается в том, что регистрируемое значение термодинамической температуры данным методом определяется совокупностью различных процессов. Основными из них являются процессы термогенерации, в основе которых лежат изменения метаболизма и процессы термодиссипации, основной вклад в которые вносит изменение микроциркуляции крови в зоне регистрации. Заметим, что изучение динамики взаимосвязи процессов метаболизма и микроциркуляции , особенно в отношении опухолевого роста представляет собой отдельную фундаментальную задачу, одним из путей решения которой может быть применение методов нелинейной динамики / 3 / к анализу информации, полученной посредством пассивного и активного радиометрического контроля. Известно также, что кровоток в ткани опухоли , отражая особенности её васкуляризации, является крайне нестабильным / 4 /, зависящим как от морфофункционального состояния самой опухоли, так и от различного рода внешних факторов. Установлено / 5 / , например, что кровоснабжение опухолевой ткани может быть высоко чувствительно к слабым воздействиям на организм лабораторного животного или человека . Ниже приведён график (Рис.3 ) отражающий результаты одного из авторов доклада по изучению действия КВЧ-излучения низкой интенсивности на динамику кровотока в ткани перевивной опухоли ВМР-мг у лабораторных животных ( мыши линии A/SN ). Рис.3. Кинетика элиминации радиоактивной метки (РМ) из ткани опухоли ВМР-мг. По оси ординат- концентрация Хе133 в ткани опухоли (в относительных единицах); по оси абсцисс- время с момента введения РМ (мин.) Интенсивность кровотока в ткани опухоли ВМР-мг у животных, подвергавшихся действию КВЧ излучения, по клиренсу Xe133 была почти в 4 раза меньше, чем у животных контрольной группы ( р < 0.001); Число работ, посвящённых изучению функциональной динамики кровообращения в опухоли в последние годы существенно возросло. Это связано с той огромной ролью, которую она играет , как для развития первичного узла злокачественного новообразования, так и для процесса диссеминации опухолевых клеток. В тоже время прогресс в изучении новых лекарственных форм ( в т.ч. создаваемых на основе нанотехнологий) в значительной мере основан на чётком представлении о кинетики их транспорта и связывания в области патологического очага. Всё выше сказанное определяет необходимость экспериментальной разработки и последующего практического внедрения радиометрических динамических методов контроля in vivo различных терапевтических агентов клинической онкологии. Список литературы 1. Профилактика, ранняя диагностика и лечение злокачественных новообразований.// Отв.редактор д.м.н. Шишкин Ю.В., Москва 2006г. 2. Веснин С.Г. Микроволновая радиотермометрия- национальное достояние России.// «Здравоохранение» № 9, 2007, с. 159-164 3. Анищенко В.С. и д.р. Нелинейные эффекты в хаотических и стохастических системах. / Москва-Ижевск, 2003г. 4. Kallman R.F., De Nardo G.L. Stasch M.J. Blod flow in irradiated mouse sarcoma as determined by the clearance of Xenon-133 // Cancer Res. 1972. Vol.32, pp. 483-490 5. Зиновьев С.В. Действие КВЧ-излучения на опухолевый процесс.// Автореферат дисс. кан. мед. наук / Москва, 2008 г.
 

Вход

Баннер